Fenilacetilè CAS 536-74-3

1. Intermediari de síntesi orgànica: aquest és el seu ús principal.
(1) Síntesi de fàrmacs: s'utilitza per sintetitzar diverses molècules biològicament actives, com ara certs antibiòtics, fàrmacs anticancerígens, fàrmacs antiinflamatoris, etc. El seu grup alquí es pot convertir en una varietat de grups funcionals o participar en reaccions de ciclació per construir esquelets complexos.
(2) Síntesi de productes naturals: s'utilitza com a element clau per sintetitzar productes naturals amb estructures complexes.
(3) Síntesi de molècules funcionals: s'utilitza per sintetitzar materials de cristall líquid, colorants, fragàncies, productes químics agrícoles, etc.
2. Ciència de materials:
(1) Precursor de polímer conductor: el fenilacetilè es pot polimeritzar (com ara utilitzant catalitzadors de Ziegler-Natta o catalitzadors metàl·lics) per generar polifenilacetilè. El polifenilacetilè és un dels primers polímers conductors estudiats. Té propietats semiconductores i es pot utilitzar per fabricar díodes emissors de llum (LED), transistors d'efecte de camp (FET), sensors, etc.
(2) Materials optoelectrònics: els seus derivats s'utilitzen àmpliament en materials funcionals com ara díodes orgànics emissors de llum (OLED), cèl·lules solars orgàniques (OPV) i transistors orgànics d'efecte de camp (OFET) com a cromòfors de nucli o materials de transport d'electrons/transport de forats.
(3) Estructures metall-orgàniques (MOF) i polímers de coordinació: els grups alquins es poden utilitzar com a lligands per coordinar-se amb ions metàl·lics per construir materials MOF amb estructures de porus i funcions específiques per a l'adsorció, l'emmagatzematge, la separació, la catàlisi de gasos, etc.
(4) Dendrímers i química supramolecular: S'utilitzen com a blocs de construcció per sintetitzar dendrímers estructuralment precisos i funcionalitzats i participar en l'autoacoblament supramolecular.
3. Recerca química:
(1) Substrat estàndard per a la reacció d'acoblament de Sonogashira: el fenilacetilè és un dels substrats model més utilitzats per a l'acoblament de Sonogashira (acoblament creuat catalitzat per pal·ladi d'alquins terminals amb halurs aromàtics o de vinil). Aquesta reacció és un mètode clau per construir sistemes en-í conjugats (com ara productes naturals, molècules de fàrmacs i estructures bàsiques de materials funcionals).
(2) Química de clic: Els grups alquins terminals poden reaccionar eficientment amb les azides per sotmetre's a una cicloaddició azida-alquí catalitzada per coure (CuAAC) per generar anells 1,2,3-triazol estables. Aquesta és una reacció representativa de la "química de clic" i s'utilitza àmpliament en els camps de la bioconjugació, la modificació de materials, el descobriment de fàrmacs, etc.
(3) Recerca sobre altres reaccions alquines: com a compost model per estudiar reaccions com la hidratació, la hidroboració, la hidrogenació i la metàtesi d'alquins.